El crudo relato de Emiliano Pinsón en su lucha contra la dura enfermedad que padece: “No tiene cura, me estoy atrofiando y…”

Hace cinco años que Emiliano Pinsón transita un camino difícil: el que le la vida le puso adelante al ser diagnosticado con una enfermedad neurodegenerativa. Desde ese momento, Pinsón está enfocado en hacer todo lo posible para frenar su avance y lograr el mayor bienestar y calidad en su día a día. 

La patología del periodista deportivo es parkinsonismo, que no es lo mismo que el Mal de Parkinson, diagnóstico que hace unos años está tratando en Pamplona, España. “El tratamiento va bien”, le contó a su colega y amiga, Luciana Rubinska, en un mano a mano para Infobae.

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Pinsón especificó que el parkinsonismo es una atrofia multisistémica que compromete distintos sistemas del organismo. En su caso, lo complejo es que se ve afectado el cerebelo, región que aún no fue investigada por completo. Son 10 cápsulas las que el comunicador toma cada mañana, con el desayuno. 

“Si no me hubiera hecho el tratamiento, estaría peor”, aseguró sobre esta enfermedad que “es neurodegenerativa, no tiene cura hasta hoy”. Desde que convive con ella, Pinsón se dedicó de lleno a salir adelante, empezando por invertir todo en su salud. “Vendí mi auto, mi casa, todo, pero quiero vivir”, dijo. 

CÓMO ES EL DÍA A DÍA DE EMILIANO PINSÓN CON SU ENFERMEDAD NEURODEGENERATIVA

“Hago mi vida como puedo, con las cosas buenas y las cosas malas. Después tengo una vida normal: amigos, familia”, contó sobre cómo afectó la enfermedad al normal discurrir de su vida cotidiana desde que las actividades más sencillas resultan complicadas y necesita ayuda por sus limitaciones físicas. 

En esta nueva etapa, sus hijos son un gran apoyo, especialmente en las caídas. “Joaquín sin duda me salvó la vida más de una vez”, sostuvo Pinsón, en tanto que su hijo Valentín lo acompaña en Buenos Aires, y Victoria vive en Italia.

Por el momento, cada tres meses el periodista viaja a España por diez días a buscar medicación para concluir con su tratamiento en 2028. Esa es la meta que establecieron los médicos. “Quieren que continúe para evaluar si pueden frenar la patología, posibilidad que todavía está en prueba”, contó, e indicó: “Hay una posibilidad de detenerla hasta en el grado que estás”.

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